Генетические, хромосомные заболевания или нарушения развития, влияющие на кожу

Генетические, хромосомные заболевания или нарушения развития, влияющие на кожу

15 Болезни кожи

В данной подрубрике кодируются генетические и хромосомные заболевания, а также нарушения внутриутробного развития, оказывающие влияния на кожу.

EC10 Генетические синдромы с пойкилодермой

Генетические синдромы, влияющие на кожную сосудистую сеть

LD27.0 Синдром эктодермальной дисплазии

Синтез LD2B с преждевременным старением в качестве основной функции

EC1Y Другие уточненные генетические синдромы, влияющие на кожу

EC20 Генетические нарушения кератинизации

EC20.0 Несиндромный ихтиоз

EC20.00 Ichthyosis vulgaris

EC20.01 X-связанный ихтиоз

EC20.02 Аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз

EC20.03 Кератинопатические ихтиозы

EC20.0Y Другой указанный или неклассифицируемый несиндромический ихтиоз

EC20.1 Наследственный пилинг кожи

EC20.2 Наследственные акантолитические дерматозы

EC20.3 Наследственные кератодермы пальмопластара

EC20.30 Диффузные кератодермы пальмопластара

LD27.03 Гидродинамическая дисфункция эктодермы, тип Clouston

EC20.31 Фокальные palmoplantar keratodermas

5C50.12 Тирозинемия типа 2

EC20.32 Папуальные пальмоплантарные кератодермы

EC20.3Z. Наследственная кератодерма ладонистого типа неуказанного типа

LD27.2 Синхронный ихтиоз

ED56 Keratosis pilaris

EC20.Y Другие уточненные генетические нарушения кератинизации

EC21 Генетические дефекты роста волос или волос

EC21.0 Генетические дефекты волосяного стержня

EC21.1 Генетические синдромы с аномалиями волосяного стержня

EC21.2 Наследственная алопеция или гипотрихоз

EC21.3. Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом

5C50.A0 Аргининосукциновая кислота

LD27.03 Гидродинамическая дисфункция эктодермы, тип Clouston

EC21.4. Генетически определенный гипертрихоз

LD27.3 Генетические синдромы с гипертрихозом

EC21.Y Другие уточненные генетические дефекты роста волос или волос

EC22 Генетические дефекты роста ногтей или ногтей

EC22.0 Унаследованные деформации ногтей

LD27.4 Генетические синдромы, поражающие ногти

EC23 Генетические нарушения пигментации кожи

EC23.0 Несиндромный генетически определенный гипермеланоз или лентигиноз

EC23.1 Синдромический генетически определенный гипермеланоз или лентигиноз

LD2D.0 Питц -Джегерс синдром

LD27.00 Incontinentia pigmenti

LD2D.1 Нейрофиброматозы

EC23.2 Альбинизм или другие определенные генетически обусловленные гипомеланотические расстройства

EC23.20 Окуло-кожный альбинизм

EC23.2Y Другие уточненные генетически определенные гипомеланотические расстройства

EC23.Y Другие уточненные генетические нарушения пигментации кожи

Генетически определенная буфера эпидермолиза

EC30 Эпидермолиз bullosa simplex

EC31 Сверкальный эпидермолиз

EC32 Дистрофический буйвол эпидермолиза

EC33 Синдромический буйвол эпидермолиза

EC3Z Epidermolysis bullosa

Генетические расстройства, влияющие на кожный, эластин или другие белки матрицы

EC40 Pseudoxanthoma elasticum

LD28.1 Синдром Элерса-Данлоса

LD28.01 синдром Марфана

LD28.2 Генетически обусловленная cutis laxa

EC4Y Другие уточненные генетические нарушения, влияющие на белки дермальной матрицы

Определенные аномалии развития, влияющие на кожу

EC50 Аномалии развития пуповины

LB03.0 Остатки алтайских протоков или кисты

LA14.0 Структурные аномалии развития век

LA31 Структурные аномалии развития рта или языка

LA51 Лицевые щели

LA21 Незначительные аномалии пинны

EC5Y Другие указанные аномалии развития, влияющие на кожу

Хромосомальные расстройства, поражающие кожу

Синдромы нестабильности ДНК, влияющие на кожу

Генетические расстройства жировой ткани или метаболизм липидов, влияющие на кожу

Генетические нарушения метаболизма аминокислот или транспорта, влияющие на кожу

Сфинголипидозы с проявлениями кожи

LD27.5 Генетические гамартнеопластические синдромы, влияющие на кожу

5C58.13 Порфирия Variegate

5C64.100 Наследственный гемохроматоз

5C56.30 Мукополисахаридоз типа 1

5C56.31 Мукополисахаридоз типа 2

5C56.33 Мукополисахаридоз типа 6

5C64.20 Acrodermatitis enteropathica

4A60 Моногенные аутовоспалительные синдромы

1F23.14 Хронический кожно- мышечный кандидоз

Врожденные аномалии развития кожи

Развивающие гамартоматы эпидермиса и эпидермальных придатков

Аномалии развития пигментации кожи

Hamartomata, полученный из дермальной соединительной ткани

Дегенеративные дефекты волос или ногтей

Аномалии развития кожной сосудистой сети

EC7Y Другие уточненные генетические и развивающие расстройства, влияющие на кожу