Коды по МКБ 11 наследственные облигатные предраковые состояния

Наследственные облигатные предраковые состояния

Новообразования/

Рубрика включает в себя большую часть облигатных предраковых состояний

Исключены:

  • Шаймана-Даймонда синдром * (3C10.12)
  • СВО синдром * (3D01.12)
  • Общий вариабельный иммунодефицит * (4A36)
  • САП * (EE92.1)
  • Полипоз желудочно-кишечного тракта несовершеннолетних* (EE92.3)
  • Синдром Пейтца-Егерса * (LC5D.1)
  • Гиперпластический полипоз * (EE92.4)
  • Наследственные смешанные синдромы полипоза * (EE92.5)
  • Аладжиля синдром * (LB60.11)
  • Банаян-Райли-Рувалькаба синдром * (LC5D.2)
  • Клубневый склероз * (LC5D.4)
  • Коудена синдром * (LC5D.5)
  • Синдром Горлина* (LC5D.7)
  • Пигментная ксеродерма* (FF60)
  • Дискератоз врожденный (FF61)
  • Анемия Фанкони * (3C10.11)
  • Синдром Нунана* (LC5F.25)

Большая часть исключенных состояний включены в рубрику факоматозов (LC5D)