Болезни крови и кроветворных органов/Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния/Фибринолитические дефекты/
3B60.0 Врожденный альфа-2 дефицит антиплазмина
3B60.1 Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена типа 1
Исключено:
- DA0D.3. Гипоплазмогенемия
3B60.Y Другие уточненные наследуемые фибринолитические дефекты
3B60.Z Унаследованные фибринолитические дефекты, неуточненные