Наследуемые фибринолитические дефекты

Болезни крови и кроветворных органов/Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния/Фибринолитические дефекты/

3B60.0 Врожденный альфа-2 дефицит антиплазмина

3B60.1 Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена типа 1

Исключено:

  • DA0D.3. Гипоплазмогенемия

3B60.Y Другие уточненные наследуемые фибринолитические дефекты

3B60.Z Унаследованные фибринолитические дефекты, неуточненные