Аномалии с нарушениями интеллектуального развития в качестве главного клинического признака

20 Аномалии развития

Подрубрика класса аномалий развития, включающая аномалии с нарушениями интеллектуального развития как главный клинический признак

LD90.0 Синдром Ангельмана

LD90.1 Рано- начальный паркинсонизм — интеллектуальный дефицит

LD90.2 Пелицеуса-Мерцбахера-подобное заболевание

LD90.3 Синдром Прадера-Вилли

LD90.4 Реттинговый синдром

Исключено:

  • 5C35.01 Синдром Леша-Нихана
  • LA04.0 Гидроцефалия со стенозом сильвиевого водопровода
  • 8A44.0 Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера
  • 8C21.2. Наследственная сенсорная или вегетативная невропатия типа IV
  • LD20.00 Синдром Жубера
  • 5C30.0 Фенилкетонурия
  • 5C30.12 Тирозинемия типа 2
  • 5C30.A1 Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы
  • 5C30.F1 Карнозиномия
  • 5C30.F2 Гомокарнозиноз
  • LD20.1 Синдромы с лиссенцефалией как важнейшая функция
  • 5C32.03 Синдром Шегрена-Ларссона
  • LA05.50 Полимикрокригия
  • LA05.60 Porencephaly
  • 5C33.02 Дефицит комплекса пируватдегидрогеназы
  • CB04.5 Синдром головного и легкого щитовидной железы
  • 5C36.02 Метахроматическая лейкодистрофия
  • 5C36.1 Нейронный цероидный липофусциноз
  • 5C36.31 Мукополисахаридоз типа 2
  • 5C36,33 Мукополисахаридоз типа 6
  • 5C40.0 Окулоцеркоренальный синдром
  • LD44.N0 CATCH 22 фенотип
  • LD24.80 синдром Лангера-Гиеона
  • 5C38.00 Синдром Криглера-Наджара
  • LD55 Хрупкая Х-хромосома
  • LD27.00 Incontinentia pigmenti
  • LD2D.2 Туберкулезный склероз
  • LD2F.15 Нунановый синдром
  • KA72.8 Врожденный синдром краснухи
  • KA72.3 Врожденная цитомегаловирусная инфекция

LD40.0 Полная трисомия 21

LD50.31 синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами

LD90.Y Другие уточненные условия с нарушениями интеллектуального развития как важного клинического признака

LD90.Z Условия с нарушениями интеллектуального развития как важного клинического признака, неопределенные

LD9Y Другие уточненные аномалии развития

LD9Z Аномалии развития, неуказанные