20 Аномалии развития
Подрубрика класса аномалий развития, включающая аномалии с нарушениями интеллектуального развития как главный клинический признак
LD90.0 Синдром Ангельмана
LD90.1 Рано- начальный паркинсонизм — интеллектуальный дефицит
LD90.2 Пелицеуса-Мерцбахера-подобное заболевание
LD90.3 Синдром Прадера-Вилли
LD90.4 Реттинговый синдром
Исключено:
- 5C35.01 Синдром Леша-Нихана
- LA04.0 Гидроцефалия со стенозом сильвиевого водопровода
- 8A44.0 Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера
- 8C21.2. Наследственная сенсорная или вегетативная невропатия типа IV
- LD20.00 Синдром Жубера
- 5C30.0 Фенилкетонурия
- 5C30.12 Тирозинемия типа 2
- 5C30.A1 Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы
- 5C30.F1 Карнозиномия
- 5C30.F2 Гомокарнозиноз
- LD20.1 Синдромы с лиссенцефалией как важнейшая функция
- 5C32.03 Синдром Шегрена-Ларссона
- LA05.50 Полимикрокригия
- LA05.60 Porencephaly
- 5C33.02 Дефицит комплекса пируватдегидрогеназы
- CB04.5 Синдром головного и легкого щитовидной железы
- 5C36.02 Метахроматическая лейкодистрофия
- 5C36.1 Нейронный цероидный липофусциноз
- 5C36.31 Мукополисахаридоз типа 2
- 5C36,33 Мукополисахаридоз типа 6
- 5C40.0 Окулоцеркоренальный синдром
- LD44.N0 CATCH 22 фенотип
- LD24.80 синдром Лангера-Гиеона
- 5C38.00 Синдром Криглера-Наджара
- LD55 Хрупкая Х-хромосома
- LD27.00 Incontinentia pigmenti
- LD2D.2 Туберкулезный склероз
- LD2F.15 Нунановый синдром
- KA72.8 Врожденный синдром краснухи
- KA72.3 Врожденная цитомегаловирусная инфекция
LD40.0 Полная трисомия 21
LD50.31 синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами
LD90.Y Другие уточненные условия с нарушениями интеллектуального развития как важного клинического признака
LD90.Z Условия с нарушениями интеллектуального развития как важного клинического признака, неопределенные
LD9Y Другие уточненные аномалии развития
LD9Z Аномалии развития, неуказанные